Les Américains seront peut-être les premiers à disposer fin 2001 du STI-571, un nouvel anti-leucémique mis au point par Novartis et dont les résultats paraissent extrêmement prometteurs. A l'heure actuelle et malgré les progrès observés depuis quelques années, entre 5 et 15% seulement des leucémiques traités par interféron-alpha obtiennent une rémission à long terme. Or a ce stade des essais cliniques - environ 3 000 patients à divers stades de la maladie traités dans le monde - la nouvelle molécule aurait donné des résultats aujourd'hui très supérieurs. Utilisé dans la leucémie myéloïde chronique, ce nouveau médicament a permis d'obtenir 37% de rémissions à trois mois chez 388 malades réfractaires à l'interféron alpha. Sur 234 patients en phase accélérée de la maladie - son deuxième et avant-dernier stade - le taux de rémissions après 4 semaines de traitement atteint 78%. Présentés dans le cadre de divers congrès internationaux, ces résultats valent à ce candidat traitement de figurer sur la " voie rapide " d'évaluation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Pour prometteurs qu'ils soient, ces résultats sont encore préliminaires. Le Dr Stephen O' Brien, de la Royal Victoria Infirmary de Newcastle, souligne l'importance des essais de Phase III qui viennent de commencer. S'ils se déroulent conformément aux espoirs des équipes impliquées dans cette recherche, ils confirmeront l'espoir qu'a fait naître le STI-571. Certes, il augmente la survie des patients bien plus que tous les autres traitements disponibles ou en développement. Il le fait également avec une toxicité moindre que ces derniers. Mais il reste à déterminer la durée des rémissions qui peuvent être ainsi obtenues. Prochaine étape : le dépôt d'une demande d'approbation par la FDA et la Commission européenne. Peut-être au début de 2001.
Healthand.AgeCom :
http://www.healthandage.com/newsletter/npf.htm
