Une étude de phase 3 menée sur le candidat-médicament tolebrutinib vient de montrer des résultats positifs chez des patients atteints de sclérose en plaques, a annoncé le laboratoire Sanofi dans un communiqué. Une étude de phase 3 est la dernière étape des essais cliniques avant l'éventuelle mise sur le marché d'un candidat-médicament.
Cette étude a montré que ce nouveau médicament contre la sclérose en plaques avait permis d'allonger de 31% le délai avant progression confirmée du handicap chez les patients atteints de la forme secondairement progressive de la maladie. « L’analyse des données a ensuite démontré que deux fois plus de participants traités par tolebrutinib, soit 10 %, ont présenté une amélioration confirmée de leur handicap, contre 5 % pour ceux traités par placebo » a annoncé le laboratoire lors du Congrès du Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ECTRIMS).
« La sclérose en plaques secondairement progressive est caractérisée par une aggravation insidieuse du handicap au fil du temps, indépendamment des poussées, ce qui représente un besoin médical non pourvu très important car il n’existe pour l’heure aucun traitement efficace. Les résultats de l’étude HERCULES montrent sans équivoque que le tolebrutinib retarde la progression du handicap chez les personnes présentant une SEP-SP non active – et même qu’il induit une amélioration chez certaines d’entre elles – en ciblant de manière unique les processus biologiques dans le cerveau à l’origine de la progression de la maladie » a déclaré le Docteur Robert Fox, président du Comité de pilotage de l’étude.
Article rédigé par Georges Simmonds pour RT Flash
