Une étude américaine conduite par Edward A. Stadtmauer (Université de Pennsylvanie) a montré que des cellules immunitaires modifiées par les ciseaux génétiques CRISPR pour être plus efficaces contre le cancer étaient toujours actives dans l'organisme, plus de neuf mois après leur injection.
Face à nos cellules devenues cancéreuses, nos propres cellules immunitaires génétiquement améliorées constituent une thérapie prometteuse… C'est la première fois que les cellules immunitaires modifiées sont toujours en circulation et actives dans l'organisme du patient neuf mois après l'administration d'origine.
À l'origine, trois patients d'une soixantaine d'années atteints d'un cancer avancé (deux myélomes et un sarcome) ont été sélectionnés pour un essai clinique. L'objectif était de tester un nouveau principe de traitement basé sur la modification de cellules immunitaires des patients, des globules blancs tueurs de cellules anormales appelés lymphocytes T. L'idée est de récupérer les lymphocytes T du patient, les modifier en laboratoire pour les rendre plus puissants face aux cellules cancéreuses puis les réinjecter aux patients.
Article rédigé par Georges Simmonds pour RT Flash
