Des chercheurs de l'Université de Cambridge ont réussi à créer chez les souris, à partir non pas d'un mais de deux types de cellules-souches, un embryon très proche de l'embryon naturel dans son développement et son architecture. Jusque-là, les tentatives de création d'embryon à partir de ...
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Christophe Ginestier, chargé de recherche Inserm au Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM, Aix-Marseille Université/CNRS/Institut Paoli-Calmettes), et ses collaborateurs ont identifié une molécule d’ARN particulière qui joue le rôle d’interrupteur moléculaire capable ...
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Chez l’humain, comme chez les levures, la sénescence des cellules n’est pas le seul résultat de l’usure normale. Elle est également attribuable à un processus actif régi par un ensemble de gènes distincts, certains capables de ralentir le vieillissement et d’autres de l’accélérer. Dans deux ...
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La maladie de Parkinson touche entre 150.000 et 200.000 personnes en France et arrive en deuxième position dans les pathologies neurodégénératives, après la maladie d'Alzheimer, avec 25.000 nouveaux cas qui sont recensés chaque année. Cette affection neurodégénérative se caractérise par la perte ...
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Pour l'instant, congeler un corps et le ramener à la vie relève encore de la science-fiction et, dans la réalité, les scientifiques sont encore très loin de cette possibilité. Mais des scientifiques de l'université du Minnesota expliquent avoir réussi à ...
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Des chercheurs de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière AP-HP et de l’Institut du cerveau et de la moelle épinière (Inserm/CNRS/UPMC), en collaboration avec des équipes de l’hôpital Trousseau AP-HP, de l’Université de Strasbourg et des chercheurs australiens, ont ...
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La vie sur Terre pourrait bien être encore plus ancienne que ce qu'on imaginait. Des chercheurs ont en effet découvert des micro-organismes fossiles qui auraient entre 3,77 et 4,29 milliards d'années, soit seulement quelques centaines de millions d'années de moins que notre planète. Les ...
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Un jeune garçon atteint d'une forme sévère d'anémie chronique héréditaire, la drépanocytose, a été traité avec succès par thérapie génique. C'est le premier patient au monde à avoir bénéficié de ce traitement novateur. Le patient a été traité par thérapie génique à l'âge de 13 ans en octobre 2014 ...
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Une nouvelle étape importante vient d’être franchie dans la réalisation d'implants osseux biocompatibles : une équipe Inserm vient de tester avec succès chez la souris un implant vivant, à base de nanofibres associées à des cellules souches organisées en 3D. Actuellement, pour régénérer l’os, les ...
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Selon une étude de l’IMIM (Hospital del Mar Medical Research Institute- Barcelone), le cholestérol dans la régulation des protéines du cerveau pourrait jouer un rôle-clé dans le développement des maladies du système nerveux central telles que la maladie d’Alzheimer. Ces recherches montrent que le ...
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