La thérapie génique va révolutionner le traitement de l’hémophilie B
En 2011, une équipe de recherche anglaise annonçait que six patients atteints d’hémophilie B avaient reçu une injection intraveineuse d’un transgène, porté vers le foie par un virus vecteur (parvovirus non pathogène) sérotype 8 (AAV8). Ce gène avait permis aux cellules hépatiques de synthétiser ...
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