Des chercheurs de l’Université libre de Bruxelles (ULB) identifient pour la première fois les fonctions de FAT1, l’un des gènes les plus fréquents mutés dans le cancer. Ils ont découvert que les mutations de FAT1 favorisaient les caractéristiques invasives, les métastases et la résistance à ...
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La neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) est une maladie héréditaire qui se manifeste par une baisse brutale et bilatérale de la vision pouvant conduire à la cécité. Elle est causée par des mutations de l’ADN mitochondrial qui affectent la production de la protéine ND4. Cette perte ...
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Des chercheurs de l’Université de Virginie ont fait une découverte majeure : un système de signalisation dans le tronc cérébral qui s'active presque immédiatement à la naissance pour soutenir la respiration précoce. Ces travaux, publiés dans la revue Nature, identifient ainsi un système de soutien ...
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Des chercheurs de l’Institut Max Planck de biologie cellulaire moléculaire et de génétique d’Allemagne et de l’Institut central des animaux d’expérimentation du Japon ont inséré ARHGAP11B, un gène humain particulier, dans le fœtus d’un singe ouistiti typique, permettant au néocortex de son cerveau ...
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Des chercheurs du Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research (WEHI) en Australie ont montré le rôle de la protéine SMCHD1 dans le développement de l'embryon. En effet, quand un ovocyte est fécondé par un spermatozoïde, cette protéine de l’ovocyte demeure dans l’embryon en développement, ...
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Au cours de la maladie de Huntington, un mécanisme de sénescence cellulaire se développe en réponse au stress cellulaire durant la différenciation neuronale, affectant plus particulièrement les cellules souches neurales et les neurones striataux. Reprogrammer l’action des gènes FOXO, notamment ...
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Avant-Propos : Chers Lecteurs de RT Flash (que vous soyez sur notre site, sur Twitter, sur Facebook ou un autre média) Mobilisons-nous pour sauver RT Flash ... C'est certainement la dernière fois que je vous lance cet appel. Notre association ADIST qui gère RT Flash dispose grâce à vous ...
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Protéger les neurones du cerveau contre les maladies neurodégénératives comme la maladie de Huntington demeure un objectif difficile à atteindre. Les chercheurs savaient déjà que face à ces maladies, le cerveau mobilise des mécanismes de défense qui permettent aux neurones et aux autres cellules ...
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Des chercheurs de l’Université de Cambridge ont montré que le gène producteur de la protéine Protrudin peut stimuler la régénération des cellules nerveuses et les empêcher de mourir dans le cas où elles seraient endommagées. Cette découverte ouvre une nouvelle voie thérapeutique dans le ...
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L’organisation spatiale du génome est loin d’être aléatoire au sein des noyaux de nos cellules. On connaissait le premier échelon de cette organisation, le nucléosome, dont la structure cristallographique avait été révélée en 1997. Ce complexe permet d’enrouler la molécule d’ADN et représente donc ...
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