Au niveau mondial, l'OMS estime qu'il y environ 280 millions de personnes qui souffrent de dépression, un nombre qui ne cesse d'augmenter depuis 20 ans. La dépression est d'ailleurs devenue la première cause mondiale d'incapacité. Les conséquences néfastes de cette pathologie complexe sont ...
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Des chercheurs de l’université de Californie, aux Etats-Unis, ont mis au point un test qui a démontré durant sept ans d’étude clinique son efficacité pour diagnostiquer indifféremment toutes les maladies infectieuses du système nerveux central. Il a ensuite été adapté et accéléré pour les ...
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Cette semaine, je reviens sur un sujet passionnant, que j'évoque régulièrement, mais qui a connu un développement scientifique assez incroyable au cours de ces derniers mois : les vaccins contre le cancer. Pour éviter toute ambiguïté, rappelons qu’il s’agit essentiellement (à l’exception notable ...
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L'Autorité de santé américaine (Food and Drug Administration) prévoit de tester dès cet automne une nouvelle manière d’opérer les patients atteints de problèmes cardiaques. Grâce à une intelligence artificielle capable de créer un modèle virtuel du cœur d’un patient, les chirurgiens cardiaques ...
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La production de médicaments est un processus long et coûteux. En effet, les coûts vont d’un demi-milliard à 2,5 milliards de dollars par médicament, sur 10-15 ans et seul un candidat médicament sur dix arrive jusqu'au stade de la mise sur le marché. Dans le passé, de nouveaux médicaments ont ...
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Les Etats-Unis ont autorisé la mise sur le marché de l’eteplirsen (Exondys 51) pour traiter certains malades atteints de la Myopathie de Duchenne. Ce médicament injectable vise à maintenir l’intégrité des muscles en apportant une protéine manquante. L’Agence ...
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La puissante Food and Drug Administration (FDA), l’équivalent américain de l’Agence du médicament en France, vient d'autoriser une nouvelle molécule efficace dans le traitement du syndrome de l’X-fragile, ce qui représente une avancée majeure dans la prise en charge de cette maladie rare qui ne ...
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La FDA, l'Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments, vient de donner son feu vert, selon une procédure accélérée, au Keytruda pour traiter le mélanome avancé, un cancer agressif de la peau, chez des patients ne répondant plus aux autres traitements. Le mélanome, une forme ...
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L'Agence américaine des médicaments va autoriser pour la première fois l'utilisation d'un anti-rétroviral, le Truvada, comme traitement préventif contre le sida pour des populations à risques. Un comité d'experts a recommandé à l'Agence américaine des médicaments (FDA) la mise sur le marché du ...
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L'Agence américaine, la Food and Drug Administration (FDA) vient d’approuver un nouveau traitement pour le type le plus commun de cancer de la peau. Il s’agit d’Erivedge (vismodegib) en capsules, le premier médicament pour les adultes atteints d'un carcinome basocellulaire (BCC) avancé. Le ...
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