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  • Affamer le cancer pour empêcher sa croissance…
    VivantBiologie & Biochimie

    Affamer le cancer pour empêcher sa croissance…

    Mardi, 17/11/2015 - 12:47
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    Une équipe internationale à laquelle participent des chercheurs de l'Université McGill a développé une nouvelle approche pour freiner la croissance des cellules pulmonaires cancéreuses, en bloquant leur capacité à utiliser d'autres sources de nutrition. La chercheuse Emma Vincent et ses collègues ...

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  • AUTISME : De nouvelles approches pleines de promesses
    VivantMédecine

    Edito : AUTISME : De nouvelles approches pleines de promesses

    Jeudi, 12/11/2015 - 23:00
    3.2

    L'autisme est une maladie caractérisée par des difficultés à communiquer efficacement avec l'entourage et à développer des liens sociaux. Ce trouble du développement concernerait (en fonction des critères scientifiques et médicaux appliqués) entre 300 000 et 600 000 personnes en France, ce qui en ...

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  • Régénérer des cellules de l’oreille interne
    VivantBiologie & Biochimie

    Régénérer des cellules de l’oreille interne

    Jeudi, 12/11/2015 - 13:51
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    Les cellules ciliées présentes dans l’organe de Corti au niveau de l’oreille interne sont indispensables à la transmission du son vers notre cerveau. Malheureusement, lorsqu’elles sont détruites elles ne sont pas remplacées et cela peut mener à des problèmes d’audition, voire à la surdité. Mais ...

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  • Un implant -vivant- pour régénérer le cartilage
    VivantMédecine

    Un implant -vivant- pour régénérer le cartilage

    Lundi, 09/11/2015 - 13:58
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    Pour parvenir à réparer le cartilage d’une articulation en cas de lésion ou de dégénérescence, des chercheurs spécialisés en nanomédecine régénérative, travaillant au sein de l’Université de Strasbourg et des hôpitaux universitaires de Strasbourg sous la direction de Nadia Benkirane-Jessel, ont ...

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  • Vers une chirurgie du génome !
    VivantBiologie & Biochimie

    Edito : Vers une chirurgie du génome !

    Jeudi, 05/11/2015 - 23:00
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    Il y a encore quelques années, modifier le génome était un travail long, complexe et coûteux. Mais depuis trois ans, un nouvel outil d’une puissance et d’une précision sans précédent, baptisé CRISPR-CAS9, est en train de révolutionner la génomique. Il utilise un fragment d’ARN capable de guider le ...

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