Vivant
- Santé, Médecine et Sciences du Vivant
- Biologie & Biochimie
Une seule mutation aurait rendu les humains plus vulnérables au cancer
- Tweeter
-
-
1 avis :
Une passionnante étude dirigée par Christine Iacobuzio-Donahue, pathologiste au Memorial Sloan Kettering Cancer Center à New York, a comparé des centaines de gènes humains à ceux de douze autres espèces de primates. L’objectif : « Identifier les variations de séquence dans les gènes connus comme étant liés au cancer et comprendre pourquoi une minuscule modification dans notre ADN survenue après notre séparation d’avec les autres primates nous a rendus plus vulnérables au cancer », précise l’étude.
Les chercheurs ont ainsi repéré plusieurs centaines de variations génétiques qui ont émergé au cours de l’évolution humaine. L’une d’entre elles a attiré leur attention. Elle serait survenue après la divergence avec le dernier ancêtre commun au chimpanzé et à l’humain, et elle porte sur BRCA2. Ce gène, impliqué dans la réparation de l’ADN, est connu comme étant un suppresseur de tumeur. L’étude souligne que la modification d’une seule lettre dans le gène humain BRCA2 l’a rendu 20 % moins performant pour réparer l’ADN comparé aux versions de ce gène présentes chez les autres primates, ce qui pourrait expliquer la plus grande fréquence des cancers chez l’être humain.
Cette découverte vient appuyer les connaissances que nous avons déjà sur ce gène particulier, dont certaines mutations chez les humaines sont connues pour accentuer le risque de cancer des seins et des ovaires. On ignore cependant pourquoi il a évolué pour devenir moins actif. « Il est possible que l’activité réduite du gène BRCA2 ait été favorisée chez l’humain pour améliorer la fertilité car la recherche montre que les femmes présentant des variants du BRCA2 associés à un risque accru de cancer semblent aussi tomber enceintes plus facilement » analyse la chercheuse qui a dirigé les travaux. A l’avenir, les chercheurs pensent qu’il sera possible, en utilisant le puissant d’édition génomique CRISPR/Cas9, de corriger les mutations spécifiques de ce gène BRCA2 responsables de l’apparition de certains cancers (Voir sur ce sujet BMC).
Article rédigé par Georges Simmonds pour RT Flash
Noter cet article :
Vous serez certainement intéressé par ces articles :
Edito : ASCO 2024 : de nouvelles avancées majeures font reculer le cancer
Il est exceptionnel que je traite du même sujet sur 2 éditoriaux successifs mais les avancées essentielles annoncées lors du récent congrès annuel le plus important de la planète sur le cancer ...
Un microscope quantique pour voir dans les tissus biologiques
Les microscopes optiques sont essentiels en recherche biomédicale, fournissant des informations sur la structure et le fonctionnement d’échantillons biologiques de manière non invasive. Cependant, ...
Une nouvelle molécule potentiellement active contre les lésions intestinales et le cancer
L’Institut Karolinska en Suède a découvert une molécule du nom de LXR, qui joue un rôle clé dans la réparation des tissus intestinaux endommagés tout en supprimant la croissance des tumeurs ...
Recommander cet article :
- Nombre de consultations : 0
- Publié dans : Biologie & Biochimie
- Partager :
