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Leucémies : la révolution des lymphocytes T génétiquement modifiés

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Leucémies : la révolution des lymphocytes T génétiquement modifiés

Mardi, 19/09/2017 - 06:19 0 commentaire
Leucémies : la révolution des lymphocytes T génétiquement modifiés zoom

La première thérapie anticancéreuse à base de cellules CAR T (cellules T porteuses d’un récepteur chimérique) a été approuvée à l'unanimité par la FDA le 30 août dernier et sera prochainement disponible aux Etats-Unis dans les leucémies lymphoblastiques aigues (LLA) pédiatriques récidivantes ou réfractaires aux traitements classiques.

Cette thérapie s'appuie sur le tisagenlecleucel-T (CTL019) de Novartis. « Il s’agit d’une thérapie one-shot qui a la capacité de guérir », a commenté le Professeur Lee Greenberger (Directeur scientifique de la Leukemia et Lymphoma Society) pour Medscape.com.

Le premier patient à avoir été traité par le tisagenlecleucel-T à l’âge de 6 ans est en rémission de sa leucémie depuis 5 ans. D’autres CART Cells sont également en phase d'essais cliniques, comme l’axicabtagene ciloleucel (KTE-C19) dans le lymphome mais aussi dans d’autres leucémies ou dans le myélome multiple. En outre, des résultats préliminaires ont été présentés dans des tumeurs solides.

Article rédigé par Georges Simmonds pour RT Flash

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