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Enfin une vaste cartographie des risques génétiques de maladies cardiaques
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Une équipe internationale de recherche, regroupant notamment des chercheurs, généticiens et cardiologues de nombreux instituts de recherche dont l’Icahn School of Medicine at Mount Sinai (New York), du Victor Chang Cardiac Research Institute (Australie) ou encore de la Technische Universität München, ont identifié les gènes les plus impliqués dans les risques de maladies coronariennes.
Cette étude de très grande ampleur a repéré avec plus de précision les gènes susceptibles de provoquer une maladie coronarienne. Elle a également identifié où exactement dans le corps se situe l'effet principal de ces gènes ; enfin, ce travail a permis de classer, par ordre d’importance, 162 de ces gènes (dont beaucoup n’étaient pas connus), dans le risque de maladie coronarienne.
L’étude a été menée auprès de 600 patients atteints de maladie coronarienne et 150 témoins exempts de maladie coronarienne. Tous les participants ont subi une chirurgie à thorax ouvert pour un pontage coronarien ou pour d'autres raisons médicales. L'équipe a utilisé le superordinateur du mont Sinaï – appelé "Minerva" – pour rassembler et analyser les données de milliers de gènes. Ces recherches ont confirmé que le gène PHACTR1 fait partie des 2 principaux gènes responsables des maladies coronariennes. Ce gène provoque non seulement des maladies coronariennes, mais également toute une gamme d'autres maladies vasculaires, notamment la migraine, la dysplasie fibromusculaire et une dissection spontanée des artères coronaires. Les résultats de cette étude vont permettre d’améliorer les tests génétiques actuels qui permettent de dépister les patients à risque élevé de maladie coronarienne. À l'heure actuelle, ces tests ne sont pas suffisamment précis. Ainsi, l’étude ouvre l’opportunité d’un diagnostic plus précis, au-delà d’une meilleure compréhension des causes des crises cardiaques.
Article rédigé par Georges Simmonds pour RT Flash
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