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Le degré de gravité de Covid-19 est-il d'origine génétique ?

On le sait, la contamination au Covid-19 ne génère aucun symptôme chez environ un tiers de ceux qui sont touchés par le coronavirus, d'autres développent des formes très sévères et malheureusement trop souvent mortelles de Covid-19. Et même si l'importance des comorbidités est soulignée par toutes les études réalisées depuis le début de l'épidémie, des formes graves ou fatales apparaissent aussi chez des personnes en pleine santé, voire très jeunes.

Selon des scientifiques de l'Institut de Médecine Moléculaire d'Helsinki, cette susceptibilité différente au Covid-19 pourrait bien avoir des origines génétiques. Ces chercheurs ont comparé l'ADN des patients sans autre pathologie mais qui ont développé une forme sévère de Covid-19 à celui des patients qui n'avaient été touchés que par une forme bénigne de la maladie. Et c'est ainsi que leur attention a été retenue par le gène ACE2, un gène codant que le coronavirus utilise pour pénétrer les cellules de l'organisme infecté.

Sachant que c'est une mutation d'un autre gène codant, cette fois pour le récepteur cellulaire CCR5 présent à la surface des globules blancs, qui sert de rempart contre le VIH, le virus du SIDA, ils avancent la piste d'une éventuelle mutation d'ACE2 qui pourrait bloquer ou faciliter l'infection de l'organisme par SARS-CoV-2.

Article rédigé par Georges Simmonds pour RT Flash 

Science

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