Une étude internationale réalisée par l’Université McGill de Montréal a montré que l’analyse des mutations génétiques présentes dans les tumeurs d’un cancer du rein permettait d’évaluer plus précisément le risque de récidive d’un patient. « Nos travaux révèlent que nous pourrions peut-être mieux ...
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Lorsqu'un ovule et un spermatozoïde fusionnent, un embryon peut se former. En cas de fécondation, la transcription du message génétique dans des molécules d'ADN est “silencieuse”. D'une manière ou d'une autre, à un stade précoce du développement, les gènes de l'embryon doivent être activés grâce à ...
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Des chercheurs suédois et néerlandais ont mis au point le principe d'un "passeport ADN" pour adapter les médicaments aux gènes des patients. En effet, comme nous sommes tous porteurs d'un ensemble unique de gènes, nous réagissons différemment aux mêmes médicaments. Certaines personnes les ...
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Une étude chinoise conduite par le Professeur Jianping Jia (Xuanwu Hospital), établit une association longitudinale entre mode de vie et déclin de la mémoire, chez des sujets âgés sans troubles cognitifs à l’inclusion. Au cours des 10 années de suivi, ce déclin est apparu plus lent chez des sujets ...
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Selon la Fondation Cœur & Recherche, chaque année en France, environ 60 000 adultes apparemment en bonne santé décèdent brutalement d’un arrêt cardiaque. Chez les moins de 45 ans, cet accident découle souvent de maladies cardiaques d’origine génétique, non détectées. Repérer ces pathologies le ...
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